Гидронефроз.


Гидронефроз - заболевание, характеризующееся стойким расширением чашечно-лоханочной системы, атрофией паренхимы и прогрессивным ухудшением основных функций почки, обусловленное нарушением оттока мочи из почек, при аномалиях мочеточников, расположения почки, мочекаменной болезни.

Термин 'Гидронефроз' в описаниях болезней:
  • Гидронефроз - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    ГИДРОНЕФРОЗ развивается вследствие нарушения оттока мочи и характеризуется расширением лоханочно-чашечной системы, патологическими изменениями интерстициальной ткани почек и атрофией ее паренхимы. Гидронефроз правой или левой почки встречается одинаково часто, двусторонний - лишь в 5-9% случаев этого заболевания. Код по международной классификации болезней МКБ-10

  • Гидронефроз - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Гидронефроз - стойкое и прогрессивно нарастающее расширение лоханки и чашечек (нормальная ёмкость 3-10 мл). Частота. Распространённость среди детей - 2% урологической патологии, среди взрослых - 3,8%. Двусторонний гидронефроз наблюдают редко: у 9% больных с урологической патологией.

  • Пиелонефрит - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    ХПН. • Дифференциальная диагностика • Инфекционные болезни, сопровождающиеся лихорадкой (брюшной тиф, малярия, сепсис) • Пионефроз • Гидронефроз • Острое гнойное заболевание нижних мочевых путей • Инфаркт почки • Острый гломерулонефрит • Пневмония • Холецистит • Острый панкреатит • Острый аппендицит • Инфаркт селезёнки • Расслаивающая аневризма аорты • Опоясывающий лишай.

  • Синдром Дауна - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    ...16-29 нед гестации) •• Увеличение переднезаднего размера воротникового пространства (10-14 нед гестации) •• Умеренная вентрикуломегалия •• ВПС •• Гиперэхогенный кишечник •• Атрезия двенадцатиперстной кишки •• Неиммунная водянка плода •• Умеренный гидронефроз •• Укорочение конечностей •• Гипоплазия средней фаланги мизинца • Биохимические показатели сыворотки матери •• Снижение уровня сывороточного АФП менее 50% •• Повышение уровня ХГТ и неконъюгированного эстриола.

  • Атрезия заднего прохода и прямой кишки - описание, диагностика...
    Существуют наследственные формы атрезий • Синдромы VATER и VACTERL (192350): атрезия заднего прохода, пищевода, двенадцатиперстной и прямой кишок, трахеопищеводный свищ, гипоплазия лёгких, дисплазия лучевой кости, шестипалость, гипоплазия бедренной кости, аномальное расположение большого пальца кисти, ДМЖП, агенезия почек, атрезия мочеиспускательного канала и гидронефроз, дефекты позвонков (полупозвонки) • Синдром VACTERL и гидроцефалия (314390, ГЂ или r). Сочетание...

  • Фибромиома матки - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни...
    ...ФМ мочевого пузыря •• Задержка мочи возникает при ретроверсии матки вследствие миоматозного роста, при этом шейка матки сдвигается кпереди в область заднего уретро-везикального угла и прижимает мочеиспускательный канал к лонному сочленению •• Гидроуретер, гидронефроз и пиелонефрит обусловлены сдавлением мочеточников расположенными. внутрисвязочно узлами •• Запоры и затруднения дефекации могут быть вызваны крупными узлами, расположенными по задней стенке матки.

  • Гематурия - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Этиология • Урологическая патология (рак, òóáåðêóëёГ§, мочекаменная болезнь, травмы, папилломы, некротический папиллит, эндометриоз, гидронефроз, аневризмы, варикозное расширение вен, форникальное кровотечение) • Заболевания почек и мочевых путей (геморрагическая лихорадка с почечным синдромом [ГЛПС], гломерулонефрит, пиелонефрит, тромбоз почечных вен, поликистоз почек, тромбоэмболия почечной артерии, амилоидоз почек, диабетический гломерулосклероз, амилоидоз почек...

  • Гиперпаратиреоз - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Развиваются двусторонний нефрокальциноз, иногда гидронефроз, что при длительном течении может привести к азотемии и уремии. Больных беспокоят диспепсические расстройства, частые приступы почечной колики, повышение АД. При висцеропатической форме часто развиваются пептические язвы двенадцатиперстной кишки, желудка, кишечника, язвы рецидивируют, приводят к кровотечениям, перфорации стенки желудка и кишечника.

  • Полицитемия истинная - описание, диагностика, симптомы и лечение...
    почки ••• Киста почки и гидронефроз ••• Синдром Барттера ••• Пересадка почки ••• Эритропоэтин-продуцирующие опухоли ••• Гиперсекреция коры надпочечников ••• Экзогенные андрогены •• Относительный эритроцитоз (псевдополицитемия, ложная полицитемия) - повышение Ht вследствие снижения объёма плазмы (чрезмерный диурез, назогастральный дренаж, тяжёлый гастроэнтерит, особенно у маленьких детей, ожоги). Масса эритроцитов остаётся в пределах нормы. Диагностические критерии.

  • Шистосомоз мочеполовой - описание, диагностика, симптомы и лечение...
    Характерно длительное течение с постепенным переходом в хроническую форму. Осложнения • Вторичные бактериальные инфекции • Гидронефроз • Нефролитиаз • Уросепсис • Нарушения менструального цикла • Выкидыши. Синонимы • Эндемическая гематурия • Урогенитальный шистосомиаз • Египетская гематурия • Бильгарциоз. МКБ-10 • B65.0 Шистосомоз, вызванный Schistosoma haematobium [мочеполовой шистосомоз]

  • Колика почечная - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Этиология и патогенез. Наиболее частыми причинами почечной колики бывают почечнокаменная болезнь, гидронефроз, нефроптоз, при которых нарушается уродинамика в верхних мочевых путях. Почечную колику могут вызвать обструкция мочеточника сгустком крови, казаозными массами при туберкулезе почек, опухолью, а также поликистоз и другие заболевания почек и мочеточников. Ведущая роль в развитии симптомокомплекса принадлежит спазму мочевых путей с их ишемией, растяжению...

  • Гипертензии артериальные симптоматические - описание, диагностика...
    Этиология. • Заболевания почек •• Острые и хронические гломерулонефриты и пиелонефриты •• Обструктивные нефропатии •• Поликистоз почек •• Системные заболевания соединительной ткани (СКВ, системная склеродермия и др.) •• Системные васкулиты •• Диабетическая нефропатия •• Гидронефроз •• Врождённая гипоплазия почек •• Травмы почек •• Ренинсекретирующие опухоли •• Первичная задержка соли (например, синдром Лиддла).

  • Диабет несахарный - описание, диагностика, симптомы и лечение...
    • Гипофизарный несахарный диабет (*304900, ГЂ или Г‚). Клинико-лабораторно: гидронефроз, алкалоз, гипокалиемия, полиурия, полидипсия. • ННД (#222000, мутация гена аквапорина-2 (AQP2; 107777, r). Клинически: полидипсия, полиурия, никтурия, дилатация мочевого пузыря, мочеточников и почечных лоханок; гипертоническая энцефалопатия, кома Лабораторно: гипостенурия, гипернатриемия, гиперосмолярность плазмы.

  • Недостаточность почечная острая - описание, диагностика, симптомы и...
    • При изолированной ОПН летальность ниже, тогда как при присоединении лёгочной, печёночной и сердечной недостаточности она увеличивается до 70%. Сопутствующая патология • Цирроз печени • Застойная сердечная недостаточность • Повреждение мышц • Гидронефроз • Злокачественная артериальная гипертензия • Васкулит • Инфекционная патология • Сепсис • Тяжёлая травма • Ожоги • Реакция при переливании крови • Внутреннее кровотечение.

  • Болезни хромосомные - описание, диагностика, симптомы и лечение...
    Трисомия 18 - хромосомная анэуплоидия, характеризующаяся выраженной задержкой психомоторного развития, множественными пороками развития. Частота: 0,14/1 000 новорождённых. Синдром чаще наблюдают у девочек (3:1). Клиническая картина: множественные врождённые пороки развития (ДМЖП, открытый боталлов проток, паховые и пупочные грыжи, пороки развития почек, гидронефроз, подковообразная почка, гидроуретер, менингомиелоцеле, расщелина губы и/или нёба, трахеопищеводный свищ...

  • Опухоль Вильмса - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Дифференциальная диагностика • Другие опухоли (нейробластома, опухоли печени). Типичный возраст больного и локализация опухоли свидетельствуют в пользу опухоли Вильмса с достоверностью 70% без гистологической верификации • Напряжённый гидронефроз. ЛЕЧЕНИЕ комбинированное Хирургическое лечение • Нефробластому у детей до 1 года или I-II стадии оперируют незамедлительно, остальных - после 4-8 нед химиотерапии • Операция •• Трансректальная лапаротомия •• Ревизия...

  • Колика почечная - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Осложнения • Пиелонефрит • Гидронефроз • Калькулёзная уремия. Лабораторные исследования • ОАМ: •• Отсутствие изменений при выраженной клинической картине свидетельствует о полной блокаде •• Гематурия, кристаллы, бактериурия • ОАК: лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, увеличение СОЭ • Биохимический анализ крови - возможна азотемия. Специальные исследования • УЗИ почек •• Расширение чашечек, лоханки, лоханочно-мочеточникового сегмента •• Визуализация...

  • Синдромы разные - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Юберга-Марсиди синдром (*309590, синдром X-сцепленной a-талассемии с умственной отсталостью, Xq12-q21, ген геликазы 2 ATRX; XH2 [300032], ГЂ). Клинически: a-талассемия, умственная отсталость, задержка психического и речевого развития, необычное лицо (телекант, эпикантус, плоская переносица, гипоплазия средней трети лица, маленький треугольный нос с вывернутыми ноздрями, полные губы), агенезия почек, гидронефроз, гидроуретер, повторные инфекции мочевыводящих путей.

  • Тромбоцитопения - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    • Тромбоцитопения (*188000, Г‚). Клинические проявления: макротромбоцитопения, геморрагический синдром, аплазия рёбер, гидронефроз, рецидивирующая гематурия. Лабораторные исследования: аутоантитела к тромбоцитам, укорочение жизни тромбоцитов, увеличение времени свёртывания, турникетная проба в норме, дефекты плазменного компонента гемостаза.

  • Дисплазии - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Клинически: тела позвонков различного размера и формы, ранняя смерть, клиника напоминает синдром Книста • Дисплазия диссегментарная Роллана-Дебюкуа (224400, r) - более мягкая форма. Клинически: врождённая хондродистрофия, карликовость, аномальная сегментация позвонков, ограничение подвижности суставов, микромелия, искривление конечностей, высокое нёбо, расщелина твёрдого нёба, гидроцефалия, гидронефроз, гипертрихоз.

Термин 'Гидронефроз' в описаниях мед.препаратов:
  • Даклизумаб (Daclizumab) - описание и инструкция.
    Со стороны мочеполовой системы: >=5% - дизурия, олигурия, отеки, некроз канальцев почек, лимфоцеле; 2-5% - поражение почек, гидронефроз, почечная недостаточность, задержка жидкости, обезвоживание, гематурия, задержка мочи. Со стороны опорно-двигательного аппарата: >=5% - боль в костях и мышцах, боль в пояснице; 2-5% - боль в суставах. Со стороны кожных покровов: >=5% - ухудшение регенерации кожи, акне; 2-5% - зуд, гирсутизм, сыпь, потливость, реакции в месте введения.

  • Ганиреликс (Ganirelix) - описание и инструкция.
    ...ацетат, у 3-х были серьезные врожденные аномалии (в т.ч. гидроцефалия/менингоцеле, омфалоцеле) и у 18 - менее тяжелые врожденные аномалии (в т.ч. невус, кожные метки, сакральный синус, гемангиома, кривошея/асимметрия черепа, косолапость, добавочные пальцы рук, подвывих бедра, кривошея/высокое небо, пупочная грыжа, паховая грыжа, гидроцеле, неопустившееся яичко, гидронефроз. Причинная связь между этими врожденными аномалиями и приемом ганиреликса ацетата не выявлена.

  • Сульфакарбамид (Sulfacarbamide) - описание и инструкция.
    Применение: Цистит, пиелит, цистопиелит, пиелонефрит, инфицированный гидронефроз и другие инфекции мочевыводящих путей. Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к другим сульфон- и сульфаниламидам). Побочные действия: Аллергические реакции.



Если сайт был полезен для Вас, то пожалуйста отметьте это добавив его в закладки: