Гепатоспленомегалия.


Гепатоспленомегалия - одновременное значительное увеличение печени и селезенки. Встречается часто при циррозе печени.

Термин 'Гепатоспленомегалия' в описаниях болезней:
  • Заболевания послеродовые воспалительные - описание, диагностика...
    Заболевание чаще начинается на 10-17 день после родов. Клиническая картина: лихорадка ремиттирующего или интермиттирующего характера, озноб, профузный пот, частый пульс слабого наполнения, кожные покровы бледные, язык сухой, в крови умеренный лейкоцитоз и значительный сдвиг лейкоцитарной формулы влево, резкое повышение СОЭ, прогрессирующая анемия, желтуха, гепатоспленомегалия, бактериурия, протеинурия, цилиндрурия.

  • Дисплазии - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Клинически: астеническое телосложение, выраженные боли в костях ног, веретенообразная припухлость голени, множественные подногтевые кровоизлияния, миопатия, походка вразвалку, компрессия черепных нервов, слабость, утомляемость мышц, сколиоз, поясничный гиперлордоз, гипогонадизм, анемия, лейкопения, увеличенная СОЭ, гепатоспленомегалия, начало в возрасте от 10 до 30 лет, чувствительность к ГК, дисплазия, остеосклероз и гиперостозы диафизов.

  • Дефекты аполипопротеинов - описание, диагностика, симптомы и...
    • C-II (*207750, 19q13.2, ген APOC2, не менее 12 дефектных аллелей, r) - фактор активации липопротеин липазы. Клиника недостаточности: •• Панкреатит •• Боль в эпигастрии •• Гепатоспленомегалия (реже, чем при недостаточности липопротеин липазы) •• СД •• Ксантомы. • С-III (*107720, 11q23, ген APOC3) содержится в ЛПОНП, ЛПВП и хиломикронах. Недостаточность проявляется гипертриглицеридемией.

  • Эндокардит инфекционный - описание, диагностика, симптомы и лечение...
    • Пальцы в виде В«барабанных палочекВ» и ногти в виде В«часовых стёколВ». • Гепатоспленомегалия и лимфаденопатия. • Тромбоэмболии, приводящие к инфарктам различных органов (лёгких при правосторонних ИЭ, головного мозга, почек, селезёнки при левосторонних ИЭ). Частота их появления при подостром ИЭ составляет 12-40%, при острой форме заболевания - 40-60% (инфаркт мозга возникает у 29-50% больных ИЭ).

  • Синдром Вискотта-Олдрича - описание, диагностика, симптомы и...
    Описаны все три типа наследования: в основном Х-сцепленный (*301000, Xp11.23-p11.22, дефекты генов WAS, IMD2, THC), реже рецессивный (277970, r) и доминантный (*600903, Г‚). Клиническая картина • В период новорождённости •• Жидкий стул с примесью крови •• Петехии •• Пурпура • В детском возрасте •• Экзема (в течение первого года жизни) •• Вторичные инфекции кожи •• Пневмонии •• Средний отит •• Герпетическое поражение глаз (и кожи) •• Гепатоспленомегалия.

  • Акроостеолиз - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    • Пикнодизостоз (#265800, 1q21, дефект гена катепсина K CTSK [601105], r): низкий рост, брахицефалия, гипоплазия средней трети лица, нижней челюсти, позднее прорезывание постоянных зубов, остеосклероз с патологической ломкостью костей, спондилолиз LIV и LV, широкие черепные швы с дополнительными косточками, гипоплазия ключиц, вертлужных впадин, вывих бедра, брахидактилия, акроостеолиз, анемия, гепатоспленомегалия.

  • Ганглиозидоз GМ2 - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни...
    ...слабость, атрофия мышц, реакция вздрагивания на звук, прогрессирующее психомоторное ухудшение, мозжечковая атаксия, дизартрия, фасцикуляции, пирамидная недостаточность, повышение рефлексов, ортостатическая гипотензия, макроцефалия, В«кукольноеВ» лицо, ранняя слепота, вишнёво-красное пятно на глазном дне, макроглоссия, кардиомегалия, высокий поясничный горб, хроническая диарея, эпизодическая боль в животе, гепатоспленомегалия, нарушенное потоотделение, недержание мочи.

  • Гиперлипидемия - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    10, ген LIPA, r). Мутации гена LAL приводят к развитию болезни Вольмана (болезнь накопления эфиров холестерина) или более позднему и мягкому её варианту. Клинически: рвота, диарея, стеаторея, вздутый живот, гепатоспленомегалия, фиброз печени, варикозное расширение вен пищевода, отставание в росте, развитии, мальабсорбция. Лабораторно: пенистые клетки и ксантоматоз внутренних органов, гиперхолестеринемия, возможна гиперлипидемия.

  • Листериоз - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    ...инкубационного периода - 2-4 нед • Основные клинические формы •• Ангинозная •• Глазо-железистая •• Тифоидная •• Листериоз ЦНС. • Ангинозная (мононуклеозоподобная) форма •• Синдром интоксикации: лихорадка, снижение аппетита, головная боль, общая слабость •• Катаральная или фибринозно-некротическая ангина •• Регионарный лимфаденит - увеличиваются тонзиллярные, заднешейные, подмышечные лимфатические узлы •• Гепатоспленомегалия •• Лейкоцитоз, моноцитоз и повышение СОЭ.

  • Лимфома неходжкенская - описание, диагностика, симптомы и лечение...
    Высокая частота заболеваемости у детей в странах Африки и Азии (#113970, часто выявляют точечные мутации генов MYC, 8q24, а также - (2p) и - (22q) лёгких или тяжёлых (14q32) цепей иммуноглобулинов). Характерны лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, кожные проявления, гиперкальциемия.

  • Болезнь Ниманна-Пика - описание, диагностика, симптомы и лечение...
    (601015, ген NPC2, r). Клинические проявления: атаксия, эпилептические припадки, потеря предварительно освоенной речи, задержка психомоторного развития, спастичность, деменция, экстрапирамидные расстройства, психоз, гепатоспленомегалия, холестатическая желтуха, нарушение функций печени, пенистые клетки в костном мозге, в некоторых случаях смерть в пределах первого года жизни; начало обычно после 1 или 2 лет, смерть обычно в возрасте от 5 до 15 лет.

  • Мононуклеоз инфекционный - описание, диагностика, симптомы и...
    Гепатоспленомегалия. • Факультативные признаки •• Скудные пятнистые или пятнисто-папулезные высыпания (чаще после лечения ампициллином) •• Умеренно выраженная иктеричность склер и кожи, изменение цвета мочи и функциональных проб печени. Лабораторные исследования • ОАК: умеренный лейкоцитоз, лимфомоноцитоз, появление с 4-5 дня болезни (иногда в более поздние сроки) и увеличение содержания в периферической крови атипичных мононуклеаров - одноядерных клеток с широким...

  • Анемия пернициозная и другие В12-дефицитные анемии - описание...
    ...Со стороны ЖКТ - атрофический глоссит (малиновый В«лакированныйВ» язык), гепатоспленомегалия, анорексия • Кожа - гиперпигментация, пурпура, витилиго. Возрастные особенности • Ювенильная пернициозная анемия часто возникает у подростков и в целом аналогична анемии у взрослых • Врождённая пернициозная анемия обычно проявляется до 3 лет • У пожилых пернициозная анемия возникает наиболее часто в сочетании с другими аутоиммунными нарушениями, депрессией и деменцией.

  • Иммунодефициты - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Клинически: B- и T-клеточный иммунодефицит, CD4+-лимфопения, тромбоцитопеническая пурпура, гепатоспленомегалия, повторяющиеся бактериальные, вирусные, грибковые инфекции (преимущественно бронхолёгочные), часты различные дисплазии костного скелета. •• Агаммаглобулинемия швейцарского типа (см. Агаммаглобулинемии). •• Недостаточность пуриннуклеозид фосфорилазы.

  • Лейкоз острый - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    ...миелофтизная анемия) •• Геморрагический синдром (вследствие тромбоцитопении отмечают кожные геморрагии - петехии, экхимозы; кровотечения из слизистых оболочек - носовые кровотечения, внутренние кровотечения) •• Инфекции (нарушение функции лейкоцитов) • Лимфопролиферативный синдром •• Гепатоспленомегалия •• Увеличение лимфатических узлов • Гиперпластический синдром •• Боли в костях •• Поражения кожи (лейкемиды), мозговых оболочек (нейролейкоз) и внутренних органов •

  • Болезни тяжёлых цепей иммуноглобулинов - описание, диагностика...
    Клинически: полиневропатия, гепатоспленомегалия, умеренная лимфаденопатия, кровоточивость слизистых оболочек; повышенный риск лимфомы, лейкоза, аденокарциномы лёгкого; медленнопрогрессирующее течение, летальный исход через 3-10 лет. Лабораторно: пролиферация клеток, морфологически похожих на лимфоциты и плазмоциты, в красном костном мозге; анемия, гиперглобулинемия (IgM), повышение СОЭ, образование В«монетных столбиковВ» из эритроцитов.

  • Ихтиозы и ихтиозиформные дерматозы - описание, диагностика...
    ...умственное отставание; 242520 Ихтиоз, гепатоспленомегалия, дегенерация мозжечка; 242530 Ихтиоз, умственное отставание, почечная недостаточность; 242550 Ихтиоз, секущиеся волосы, аминоацидурия; 258840 Ихтиоз с дефектами рта и пальцев; 270220 Ихтиоз, подобный синдрому Шёгрена Ларссона, без поражения ЦНС и глаза. • X сцепленные формы: 300001 Ихтиоз X сцепленный без недостаточности сульфатазы стероидов; 308050 Врождённая гемидисплазия, эритродермия ихтиозиформная...

  • Порфирия - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Ван Гог страдал от приступов острой перемежающейся порфирии, провоцируемых голоданием и злоупотреблением абсента •• Наследственная копропорфирия (*121300, 3q12, дефект гена CPO, Г‚ ) вследствие недостаточности копропорфириноген оксидазы. Клинические проявления: боли в животе, запор, гепатоспленомегалия, желтуха, кожная фотосенсибилизация, неврологическая симптоматика, гемолитическая анемия.

  • Анемия гемолитическая аутоимунная - описание, диагностика, симптомы...
    Клиническая картина • Острое начало с повышения температуры тела • Желтуха • Гепатоспленомегалия • Общие признаки анемии (слабость, бледность кожных покровов, утомление, одышка при нагрузке, головокружение, тахикардия и т.д.) • Дистрофия миокарда.

  • Цирроз печени билиарный - описание, диагностика, симптомы и лечение...
    Течение и прогноз • Течение непредсказуемо • Продолжительность жизни при бессимптомном течении - около 10 лет, при наличии симптомов - около 7 лет • Неблагоприятные прогностические факторы при наличии клинических проявлений - пожилой возраст, гепатоспленомегалия, асцит, постоянное повышение концентрации билирубина более 100 мкмоль/л (продолжительность жизни не более 2 лет), концентрация альбумина в сыворотке крови мене 30 г/л.



Если сайт был полезен для Вас, то пожалуйста отметьте это добавив его в закладки: