Амилоидоз.


Амилоидоз - системное заболевание, заключающееся в отложении белка амилоида в различных органах (печень, почки, нервные стволы, мышцы и др.).

Термин 'Амилоидоз' в описаниях болезней:
  • Амилоидоз - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Амилоидоз в большинстве случаев - системное заболевание, характеризующееся отложением в тканях амилоида (сложный белково-полисахаридный комплекс). Амилоидоз приводит к атрофии и склерозу паренхимы, недостаточности различных органов. Частота: не менее 1:50 000 (в основном возникает после 60 лет). Код по международной классификации болезней МКБ-10

  • Амилоидоз почек - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Амилоидоз почек (АП) - заболевание с внеклеточным отложением в ткани почек амилоида, развивающееся преимущественно при генерализованных (системных) формах амилоидоза. По распространённости выделяют системные (генерализованные) амилоидозы (АА-амилоидоз, АL-амилоидоз, семейный АТТR-àìèëîèäîç, сенильный АТТR-àìèëîèäîç, диализный амилоидоз) и локальные формы амилоидоза.

  • Ацидоз почечный канальцевый - описание, диагностика, симптомы и...
    Этиология. ПКА может быть наследственным, развиваться при токсическом, лекарственном повреждении канальцев, при общем или системном заболевании • Проксимальный ПКА •• Лекарственный (тетрациклин, ацетазоламид, сульфаниламиды, соли тяжёлых металлов) •• Наследственный (при синдроме Фанкони, болезни Уилсона, синдроме Лоу) •• Амилоидоз •• Множественная миелома •• Дефицит витамина D • Дистальный классический ПКА •• Лекарственный (амфотерицин B, препараты лития, НПВС...

  • Гематурия - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Патогенез • Механические повреждения и деструктивные процессы в почечной ткани (рак, туберкулёз, абсцесс, некротический папиллит) • Почечная венозная гипертензия (тромбоз почечных вен) • Иммунное или метаболическое повреждение базальной мембраны (гломерулонефриты, диабетический гломерулосклероз, амилоидоз почек) • Почечная внутрисосудистая коагуляция (узелковый периартериит, волчаночный нефрит, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, гемолитико-уремический...

  • Кардиомиопатия - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    КАРДИОМИОПАТИИ-первичные невоспалительные поражения миокарда невыясненной этиологии (идиопатические), не связанные с клапанными пороками или внутрисердечными шунтами, артериальной или легочной гипертензией, ишемической болезнью сердца или системными заболеваниями (коллагенозы, амилоидоз, гемохроматоз и др. ). Код по международной классификации болезней МКБ-10

  • Гипотиреоз - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Заболевания, влияющие на результаты • Любые тяжёлые заболевания • Печёночная недостаточность • Нефротический синдром. Дифференциальная диагностика • Нефротический синдром • Хронический нефрит • Депрессивный синдром • Хроническая сердечная недостаточность • Первичный амилоидоз. ЛЕЧЕНИЕ. Диета строится по пути увеличения содержания белков и ограничения жиров и углеводов (главным образом, легкоусвояемых - мёд, варенье, сахар, мучные изделия); при ожирении - диеты в„–8, 8а...

  • Болезнь Аддисона - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни...
    Другие, более редкие причины: • Ятрогенные причины (двусторонняя адреналэктомия, последствия длительной терапии ГК) • Грибковые заболевания (гистоплазмоз, бластомикоз, кокцидиоидомикоз) • Саркоидоз • Кровоизлияния в надпочечники • Опухоли • Амилоидоз • Синдром приобретённого иммунодефицита (СПИД) - за счёт ЦМВ и других инфекционных поражений надпочечников • Сифилис • Адренолейкодистрофия.

  • Дефекты аполипопротеинов - описание, диагностика, симптомы и...
    Клиника недостаточности: •• Катаракта •• Старческая дуга •• Язва желудка или двенадцатиперстной кишки •• Амилоидоз печени •• Почечная недостаточность (наиболее распространённая причина смерти) •• Сенсомоторная полиневропатия •• Раннее нарушение функций вегетативной нервной системы •• Атеросклероз коронарных артерий •• Приобретённая сердечная недостаточность •• Ксантелазмы •• Ксантома шеи •• Начало в 20-40 лет •• Летальный исход после 7-12 лет болезни.

  • Протеинурия - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Этиология • Клубочковая протеинурия •• Гломерулонефриты •• Амилоидоз почек •• Диабетический гломерулосклероз •• Тромбоз почечных сосудов •• Гипертоническая болезнь •• Застойная почка • Канальцевая протеинурия •• Пиелонефрит •• Интерстициальный нефрит •• Мочекаменная болезнь •• Подагрическая нефропатия •• Калийпеническая почка •• Острый канальцевый некроз •• Хроническое отторжение почечного трансплантата •• Синдром Фанкони • Протеинурия переполнения •• Миеломная...

  • Лепра - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Погранично-лепроматозная лепра и лепроматозная лепра - дапсон всю жизнь, рифампицин 2 года, этионамид всю жизнь. Осложнения • Деформация конечностей • Укорочение фаланг пальцев вследствие травмы с вторичным инфицированием • Слепота • Артериит • Вторичный амилоидоз • Узловатая лепрозная эритема.

  • Артрит ревматоидный - описание, диагностика, симптомы и лечение...
    Очень редко обнаруживают во внутренних органах (например, в лёгких). Наблюдают у 20-50% пациентов • Язвы на коже голеней • Поражение глаз: склерит, эписклерит; при синдроме Шёгрена - сухой кератоконъюнктивит • Поражение сердца: сухой, реже выпотной, перикардит, васкулит, вальвулит, амилоидоз. Больные РА склонны к раннему развитию атеросклероза • Поражение лёгких: интерстициальный лёгочный фиброз, плеврит, синдром Каплана (ревматоидные узелки в лёгких у шахтёров...

  • Нефрит интерстициальный хронический - описание, диагностика...
    Прочие нефропатии, развивающиеся вторично при следующих заболеваниях • Амилоидозе (см. Амилоидоз) • Саркоидозе (см. Саркоидоз) •• Размеры почек обычно нормальны, небольшая протеинурия •• Гиперкальциемия и/или гиперкальциурия при саркоидозе могут привести к ОПН, нефрокальцинозу или нефролитиазу • СКВ и других системных заболеваниях соединительной ткани • При наследственных нефропатиях - поликистозе, синдроме Олпорта • При обструкции мочевых путей (аденоме простаты...

  • Невропатии и невриты периферические - описание, диагностика...
    ...анемия •• СД •• Гипотиреоз •• Порфирия •• Саркоидоз •• Амилоидоз •• После проведения диализа по поводу ХПН • Злокачественные новообразования •• Множественная миелома •• Лимфома. Патогенез • Поражение тонких (снижение болевой и температурной чувствительности) или толстых (двигательные и чувствительные нарушения) миелиновых волокон • При интоксикации свинцом, дапсоном, укусе клеща, порфирии, синдроме Гийена-Барре возникает поражение главным образом двигательных...

  • Синдром нефротический - описание, диагностика, симптомы и лечение...
    Этиология • Гломерулонефриты (ГН) - НС может быть при любой форме ГН. Наиболее частая причина у детей - болезнь минимальных изменений, у взрослых - мембранозный, мембранозно-пролиферативный, мезангиокапиллярный и фокально-сегментарный, реже мезангио-пролиферативный ГН и IgA-нефропатия • Метаболические нарушения - СД, амилоидоз • Системные заболевания - СКВ, пурпура Шёнляйна-Геноха, узелковый периартериит, синдром Шёгрена, саркоидоз, сывороточная болезнь, многоформная...

  • Эмпиема плевры - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Осложнения • Перфорация •• В лёгочную паренхиму с образованием бронхоплевральных свищей •• Через грудную клетку со скоплением гноя в мягких тканях грудной стенки • Септикопиемия • Вторичные бронхоэктазии • Амилоидоз. Прогноз при своевременном лечении благоприятный, при хронической эмпиеме может быть неблагоприятным.

  • Цирроз печени - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Дифференциальная диагностика • Цирроз-рак и первичный рак печени • Заболевания, сопровождаемые малосимптомным увеличением печени (жировая печень, гепатиты, амилоидоз, гликогенозы) • Миелопролиферативные и онкологические заболевания • Констриктивный перикардит, сопровождаемый увеличением печени и асцитом • Альвеолярный эхинококкоз • Метаболические энцефалопатии - почечная, сердечно-лёгочная, лекарственная • Заболевания, сопровождаемые кровотечениями из верхних отделов...

  • Болезнь лёгких диффузная интерстициальная - описание, диагностика...
    Лёгочные васкулиты •• Гранулематоз Вегенера •• Синдром Черджа-Стросс •• Синдром Гудпасчера • Амилоидоз • Гемосидероз лёгких • Протеиноз лёгких альвеолярный • Гистиоцитоз • Наследственные заболевания •• Нейрофиброматоз •• Болезнь Ниманна-Пика •• Болезнь Гоше • ХПН • Заболевания печени •• Хронический активный гепатит •• Первичный билиарный цирроз • Заболевания кишечника •• Неспецифический язвенный колит •• Болезнь Крона •• Болезнь Уиппла • Реакция В«трансплантат против...

  • Гипоальдостеронизм - описание, диагностика, симптомы и лечение...
    b-Адреноблокаторы и ингибиторы АПФ • Может развиться после удаления альдостеромы одного из надпочечников в результате атрофии клубочковой зоны другого. Псевдогипоальдостеронизм может быть наследуемым (см. Генетические аспекты) и приобретённым •• Серповидноклеточная нефропатия •• СКВ •• Амилоидоз •• Интерстициальное поражение почек •• Обструктивная нефропатия •• Применение триамтерена или спиронолактона.

  • Крапивница - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    • Наследственные формы крапивницы: наследственный ангионевротический отёк, нарушение метаболизма протопорфирина, синдром Шнитцлера (крапивница, амилоидоз, глухота), наследственная холодовая крапивница, дефицит С3 инактиватора. • Другие виды крапивницы: идиопатическая, пигментная, инфекционная, паранеобластическая, эндокринная, психогенная. • По длительности заболевания различают острую крапивницу (менее 6 нед) и хроническую крапивницу (более 6 нед).

  • Болезнь Бехчета - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Осложнения • Слепота • Центральные и периферические парезы и параличи • Тромбоэмболия лёгочных артерий (редко) • Сосудистые аневризмы • Амилоидоз.

Термин 'Амилоидоз' в описаниях мед.препаратов:
  • Колхицин (Colchicine) - описание и инструкция.
    Применение: Острый подагрический приступ, профилактика рецидива острых подагрических атак, особенно в первые 2 года после начала приема гипоурикемических средств, системная склеродермия, амилоидоз, болезнь Бехчета, семейная средиземноморская лихорадка. Противопоказания: Гиперчувствительность, поражения ЖКТ, костного мозга, нейтропения, нарушения функции печени и почек, сердечно-сосудистая патология, гнойные инфекции, алкоголизм, беременность, пожилой возраст.

  • Аминосалициловая кислота (Aminosalicylic acid) - описание и инструкция.
    Применение: Туберкулез. Противопоказания: Гиперчувствительность, нефрит, амилоидоз, гепатиты, цирроз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема, декомпенсированный порок сердца, тромбофлебиты, нарушение свертываемости крови. Побочные действия: Тошнота, рвота, диарея, гипотиреоз, сахарный диабет, гепатит, кристаллурия, агранулоцитоз, аллергические реакции. Взаимодействие: Совместим с другими противотуберкулезными препаратами.



Если сайт был полезен для Вас, то пожалуйста отметьте это добавив его в закладки: