Абсорбция.


Абсорбция - всасывание питательных веществ в слизистой оболочке пищеварительного тракта.

Термин 'Абсорбция' в описаниях болезней:
  • Гельминтоз - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Большие скопления паразита могут закупорить просвет кишечника. Продукты обмена гельминта сенсибилизируют организм. Абсорбция широким лентецом витамина В^ непосредственно из пищеварительного тракта ведет к гиповитаминозу В^ и развитию анемии.

  • Дефицит цинка - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Этиология • Увеличение потребности в цинке •• Беременность и лактация •• Быстрый рост ребёнка •• Ожоги •• Обширные травмы • Повышенная экскреция цинка •• СД •• Цирроз печени •• Заболевания почек •• Серповидноклеточная анемия • Сниженная абсорбция в кишечнике •• Энтеропатический акродерматит •• Болезнь Крона •• Геофагия •• Хелатирующие агенты •• Кишечные паразиты • Недостаточное поступление с пищей •• Вегетарианство •• Длительное парентеральное питание •• Кормление...

Термин 'Абсорбция' в описаниях мед.препаратов:
  • Адапален (Adapalene) - описание и инструкция.
    Абсорбция адапалена через кожу человека низкая. В контролируемых клинических испытаниях после длительного местного применения адапалена в виде 0,1% геля или 0,1% раствора в плазме крови пациентов обнаруживались только следовые количества вещества (<0,25 нг/мл). В фармакокинетическом исследовании у 6 пациентов с акне (угревая сыпь) при аппликации 2 г 0,1% крема на 1000 см^2 поверхности кожи с акне 1 раз в сутки ежедневно в течение 5 дней адапален количественно не...

  • Эконазол (Econazole) - описание и инструкция.
    После нанесения на кожу системная абсорбция незначительна, длительно обнаруживается в роговом слое в концентрациях, достаточных для фунгицидного действия. Клинический эффект развивается в течение 3-х дней лечения. Применение: Дерматомикозы гладкой кожи, дерматофитии стоп, кожный кандидоз, разноцветный лишай, онихомикозы.

  • Этопозид (Etoposide) - описание и инструкция.
    Ингибирует активность топоизомеразы II, воздействуя на пространственную (топологическую) структуру фермента, тем самым нарушает процесс репликации ДНК, тормозит клеточный цикл, задерживает пролиферацию клеток. Может подавлять транспорт нуклеотидов, препятствуя таким образом синтезу и восстановлению ДНК. При приеме внутрь абсорбция из ЖКТ вариабельна (снижается при увеличении дозы), биодоступность в среднем составляет 50% (в диапазоне от 25% до 75%).

  • Аморолфин (Amorolfine) - описание и инструкция.
    При аппликации в виде лака проникает в ногтевую пластинку и диффундирует в ногтевое ложе. Системная абсорбция незначительная. Применение: Онихомикозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами (в том случае, если поражено не более 2/3 ногтевой пластинки). Профилактика грибковых поражений ногтей.

  • Спиронолактон (Spironolactone) - описание и инструкция.
    При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ (биодоступность более 90%), абсорбция повышается при одновременном приеме с пищей (биодоступность почти 100%). Быстро и экстенсивно биотрансформируется в печени с образованием нескольких серосодержащих метаболитов, в т.ч. 7-альфа-тиометилспиролактона (ТМС), 6-бета-гидрокси-7-альфа-тиометилспиролактона (ГТМС) и основного активного метаболита - канренона.

  • Рабепразол (Rabeprazole) - описание и инструкция.
    При приеме внутрь абсорбция начинается в тонкой кишке (из-за наличия у таблетки кислотоустойчивой кишечнорастворимой оболочки) и осуществляется быстро и полностью. Абсолютная биодоступность - 52% (выраженный эффект В«первого прохожденияВ» через печень). Пища и время приема не изменяют биодоступность.

  • Пробукол (Probucol) - описание и инструкция.
    Не повышает риск образования камней в желчном пузыре. Абсорбция из ЖКТ ограничена и вариабельна (около 7%), возрастает при приеме с пищей. Концентрация в плазме нарастает медленно, достигая равновесного состояния через 3-4 мес, после отмены пробукола - также медленно снижается: на 60% после 6 нед и на 80% после 6 мес. Пробукол липофилен и распределяется в жировую ткань, накапливаясь там при длительном лечении.

  • Тегафур (Tegafur) - описание и инструкция.
    Частота клинического улучшения, включающего полные регрессии, частичные регрессии и длительные стабилизации, составила 27,3% при монорежиме и 48,5% при комбинированном лечении. При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Абсорбция из ЖКТ неполная и вариабельная из-за потерь при В«первом прохожденииВ» через печень: при прямой, медленной в/а инфузии в печени экстрагируется до 95% дозы.

  • Гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino...
    Удлиняет латентный период и уменьшает продолжительность и выраженность нистагма. Абсорбция из ЖКТ - высокая, хорошо проникает во все ткани и через ГЭБ (в ткани головного мозга обнаруживается около 0,1% введенной дозы, у людей молодого и пожилого возраста - значительно больше). Метаболизируется преимущественно в печени (80-95%) до фармакологически неактивных метаболитов. Около 5% экскретируется с мочой в неизмененном виде.

  • Рамиприл (Ramipril) - описание и инструкция.
    При приеме внутрь абсорбция составляет около 50-60% (прием пищи не влияет на степень всасывания, но уменьшает его скорость). Концентрация и AUC непропорционально возрастают при увеличении дозы. В печени, в результате разрушения эфирной связи, высвобождает рамиприлат, активность которого в 6 раз превышает таковую рамиприла, и образует неактивные метаболиты (при нарушении функции печени метаболизм замедляется).

  • Каптоприл (Captopril) - описание и инструкция.
    Быстро и полностью всасывается из ЖКТ, минимальная абсорбция составляет 60-75%. В присутствии пищи биодоступность уменьшается на 30-55% без существенного изменения фармакокинетических и фармакодинамических параметров. При приеме натощак обнаруживается в крови через 15 мин, C_max достигается через 30-90 мин. К концу суток остаток концентрации по отношению к C_max составляет 7-8%. Сублингвальное использование улучшает биодоступность и ускоряет начало действия.

  • Силибинин (Silibinin) - описание и инструкция.
    Абсорбция низкая и медленная (период полуабсорбции - 2,2 ч). Подвергается энтеро-печеночной циркуляции. Метаболизируется в печени путем конъюгации, T_1/2 - 6 ч. Экскреция - преимущественно с желчью в форме глюкуронидов и сульфатов, в незначительной степени с мочой.

  • Пропафенон (Propafenone) - описание и инструкция.
    Абсорбция при приеме внутрь почти полная. Значимо выражен эффект В«первого прохожденияВ» через печень, поэтому абсолютная биодоступность составляет 3,4-10,6%. Почти полностью (85-97%) связывается белками плазмы и внутренних органов (печень, легкие и др.). Объем распределения - 3-4 л/кг.

  • Недокромил натрия (Nedocromil sodium) - описание и инструкция.
    Системная биодоступность аэрозоля незначительна: при однократном применении в дозе 3,5-4 мг она составляет 7-9%, при многократных ингаляциях - 17%. Всасывается преимущественно из дыхательных путей (5-6%), абсорбция из ЖКТ при проглатывании аэрозоля - 2-8%. Средняя C_max у здоровых добровольцев (1,6 нг/мл) достигается через 28 мин после применения.

  • Перметрин (Permethrin) - описание и инструкция.
    Действие обусловлено нарушением ионной проницаемости натриевых каналов и торможением процессов поляризации (реполяризации) мембраны нервных клеток вшей, блох, клещей (в т.ч. чесоточных) и других эктопаразитов семейства членистоногих, что приводит к парализующему эффекту. После накожной аппликации абсорбция составляет не более 2%. Попавшая в системный кровоток часть вещества быстро гидролизуется до неактивных метаболитов, экскретирующихся преимущественно с мочой.

  • Итраконазол (Itraconazole) - описание и инструкция.
    Биодоступность итраконазола в капсулах максимальна при приеме капсул сразу после плотной еды. В перекрестном исследовании у 6 здоровых добровольцев-мужчин, получавших итраконазол в капсулах в однократной дозе 100 мг сразу после сытной еды или без нее, C_max составляла 132В±67 нг/мл и 38В±20 нг/мл соответственно. Абсорбция итраконазола на голодный желудок вариабельна и зависит от уровня внутрижелудочной кислотности (относительная или абсолютная ахлоргидрия).

  • Метотрексат (Methotrexate) - описание и инструкция.
    У детей с лейкемией показатель абсорбции колеблется от 23 до 95%. Абсорбция значительно снижается при превышении дозы 80 мг/м^2 (возможно из-за эффекта насыщения). C_max достигается через 1-2 ч при пероральном и через 30-60 мин при в/м введении. Прием с пищей замедляет время, необходимое для достижения С_max, примерно на 30 мин, но уровень абсорбции и биодоступность не меняются.

  • Йогексол (Iohexol) - описание и инструкция.
    При приеме внутрь способствует визуализации ЖКТ и практически не всасывается (с мочой экскретируется 0,1-0,5%), абсорбция значительно возрастает при наличии перфорации кишечника или кишечной обструкции. Контрастирование суставных полостей, полости матки, фаллопиевых труб, перитонеальных выпячиваний, панкреатических и желчных протоков, мочевого пузыря достигается путем непосредственного введения.

  • Ропивакаин (Ropivacaine) - описание и инструкция.
    Полностью всасывается из эпидурального пространства, абсорбция имеет двухфазный характер с T_1/2 - 14 мин и 4 ч соответственно. В плазме связывается в основном с кислыми гликопротеинами. Плазменный клиренс - 440 мл/мин, объем распределения - 47 л. Проходит через ГЭБ, плацентарный барьер и проникает в грудное молоко (в небольших количествах).

  • Третиноин (Tretinoin) - описание и инструкция.
    Выводится с мочой (60%) в виде метаболитов, образующихся при окислении и глюкуронизации, в течение 72 ч и фекалиями в течение 3-6 дней. При повторном приеме концентрация снижается вследствие индукции цитохромоксидаз, что приводит к увеличению клиренса и уменьшению биодоступности. При накожной аппликации абсорбция составляет от 1,41% до 31% (в зависимости от состояния кожи, площади обрабатываемой поверхности, длительности использования).



Если сайт был полезен для Вас, то пожалуйста отметьте это добавив его в закладки: