Аномалия.

Аномалия - отклонение от структуры и (или) функции, возникшее вследствие нарушения развития организма (пороки развития, уродства).

Термин 'Аномалия' в описаниях болезней:
Аномалия Эбштайна - описание, диагностика, симптомы и лечение... Аномалия Эбштайна - смещение основания задней и (реже) перегородочной створок трёхстворчатого клапана в полость правого желудочка до границы тракта притока и его трабекулярной части, приводящее к увеличению полости правого предсердия и уменьшению полости правого желудочка. Аномалия Эбштайна составляет 0,5-1% всех врождённых пороков сердца. Дренаж лёгочных вен аномальный - описание, диагностика, симптомы и... пациентов полная коррекция гемодинамики наступает в течение 1 года после оперативного лечения частичного АДЛВ • Отдалённая смертность после коррекции тотального АДЛВ практически полностью зависит от ближайшего (госпитального) периода, последующие летальные случаи обусловлены другими заболеваниями. Синонимы: Аномальное впадение лёгочных вен; Аномалия соединения лёгочных вен; Полный аномальный дренаж лёгочных вен; Неполный аномальный дренаж лёгочных вен. Сокращения. Аномалии развития сердца малые - описание, диагностика, симптомы и... МАРС - малые аномалии развития сердца. МКБ-10. Q20.9 Врождённая аномалия сердечных камер и соединений неуточненная. Примечание. Большие аномалии развития сердца - анатомические изменения сердца и магистральных сосудов, сопровождающиеся грубыми нарушениями функций ССС (например, пролапс митрального клапана с регургитацией III степени). Гидроцефалия - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни. Энцефалоцеле ••• Агирия - аномалия развития: отсутствие извилин коры больших полушарий головного мозга; полость черепа заполнена ликвором. Отдельно выделяют функциональную гидроцефалию, развивающуюся в результате избыточного образования ликвора при папилломе ворсинчатого сплетения. Эта опухоль также может сама закупорить желудочковую систему, вызывая обструктивную гидроцефалию. Атрезия заднего прохода и прямой кишки - описание, диагностика... Код по международной классификации болезней МКБ-10 Предлежание плаценты - описание, диагностика, симптомы и лечение... Предлежание плаценты - аномалия расположения плаценты, характеризующаяся прикреплением плаценты в нижнем полюсе матки и частичным или полным перекрытием внутреннего зева или очень близким расположением к нему. Статистические данные. Частота - 1 случай на 200 доношенных беременностей. В России частота предлежания плаценты по отношению к общему числу родов - 0,2-0,8%. Повышение частоты предлежания... Нарушения развития зубов - описание, диагностика, симптомы и лечение... молочных зубов, маленькие или отсутствующие камеры пульпы постоянных зубов •• Дентиновые дисплазии - аномалия зубов, при которой клинико-морфологически и по цвету зубы нормальны, но рентгенологическое исследование выявляет короткие корни, облитерацию полости пульпы и каналов, повышенную подвижность и преждевременное выпадение зубов ••• тип I (125400, Г‚) •• тип II (125420, Г‚) - заращение полости пульпы, строение пульпы в виде соломинки ••• Дисплазия дентина и... Стеноз трёхстворчатого клапана - описание, диагностика, симптомы и... Этиология • Ревматизм • Инфекционный эндокардит • Фиброэластоз субэндокардиальный • Врождённые аномалии (аномалия Эбштайна и др.) • Идиопатический кальциноз • Миксома правого предсердия • Вторичные опухоли правого предсердия (прорастание нефробластомы из нижней полой вены, метастазы). Патофизиология • Нарушения гемодинамики сходны с таковыми при трикуспидальной недостаточности. Мальформация Денди-Уокера - описание, диагностика, симптомы и... Мальформация Денди-Уокера - аномалия развития области IV желудочка в сочетании с гипоплазией мозжечка, гидроцефалией, атрезией отверстий Люшка и Мажанди; наблюдают изолированно или в составе нескольких синдромов. Код по международной классификации болезней МКБ-10 Недостаточность трехстворчатого клапана - описание, диагностика... Патофизиология • При первичной недостаточности возрастает нагрузка объёмом правых отделов сердца, увеличиваются размеры их полостей, происходит застой крови в большом круге кровообращения • В ряде случаев при дилатации правого предсердия возникают его тромбозы, а также суправентрикулярные нарушения ритма сердца (аномалия Эбштайна часто сочетается с синдромом Вольффа-Паркинсона-Уайта) • Присоединение вторичной недостаточности при митральных пороках, осложнённых высокой... Свищ трахеопищеводный врождённый - описание, диагностика, симптомы... Врождённый трахеопищеводный свищ - отсутствующий в норме канал, выстланный грануляционной тканью или эпителием и соединяющий просвет пищевода с просветом трахеи; аномалия развития. Код по международной классификации болезней МКБ-10 Окно овальное открытое - описание, диагностика, симптомы и лечение... Открытое овальное окно - продолжающее функционировать после 2 лет жизни межпредсердное сообщение без шунтирования крови; малая аномалия развития сердца. Код по международной классификации болезней МКБ-10 Экстрофия мочевого пузыря - описание, диагностика, симптомы и... что приводит к его дисфункции в послеоперационном периоде. Сопутствующие анамалии • Одно- и двусторонние паховые грыжи • Слабость анального сфинктера и выпадение прямой кишки • Удвоение влагалища • Аномалия сигмовидной кишки • Одно- и двусторонние гидроуретеронефрозы • Крипторхизм • Аноректальные пороки • Недоразвитие крестца и копчика • Миелодисплазия. Тромбоцитопения - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни. Лабораторные исследования: аутоантитела к тромбоцитам, укорочение жизни тромбоцитов, увеличение времени свёртывания, турникетная проба в норме, дефекты плазменного компонента гемостаза. • Аномалия Мая-Хегглина (синдром Хегглина, 155100, Г‚). Макротромбоцитопения, базофильные включения в нейтрофилах и эозинофилах (тельца Дёле). • Синдром Эпстайна (153650, Г‚). Макротромбоцитопения в сочетании с синдромом Олпорта. Гипоспадия - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни. Женская гипоспадия - аномалия развития женского мочеполового аппарата: дефект задней стенки мочеиспускательного канала и передней стенки влагалища, при котором наружное отверстие мочеиспускательного канала открывается в полость влагалища. Описаны наследуемые формы (доминантная - 146450; рецессивная - 241750; промежностная - 313700; мошоночно-промежностная, или псевдовагинальная: мутации гена SRD5A2 [264600, стероидов 5-a-редуктаза 2, 2p23], r), нередко гипоспадия... Расстройства личности - описание, диагностика, симптомы и лечение... После декомпенсации личность пациента возвращается в исходное состояние. • Пациенты, как правило, уклоняются от лечения. Течение хроническое прогрессирующее, приводящее к социально-трудовой декомпенсации, но у некоторых пациентов может наступить улучшение. Синонимы • Патологическое развитие личности • Аномалия характера • Патологический характер • Психопатия. Гидронефроз - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни. Этиология, патогенез. Гидронефроз может быть врожденным и приобретенным. Причинами врожденного гидронефроза служат дистенезия мочевых путей; врожденная аномалия расположения почечной артерии (или ее ветви), сдавливающей мочеточник; врожденные клапаны и стриктуры мочеточника; ретрокавальное расположение мочеточника; уретероцеле, врожденная обструкция нижних мочевых путей. Дисплазии - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни. МКБ-10. Q78.5 Метафизарная дисплазия. Мондини дисплазия - врождённая аномалия костей и перепончатого ушного лабиринта, характеризующаяся аплазией улитки внутреннего уха и деформацией преддверия и полукружных каналов с частичной или полной потерей слуховой и вестибулярной функций. Дивертикул Меккеля - описание, диагностика, симптомы и лечение... Дивертикул Меккеля - незаращённый эмбриональный желточный проток (аномалия развития подвздошной кишки) - расположен на противобрыжеечном крае подвздошной кишки на расстоянии 60-100 см от илеоцекального угла. Дивертикул Меккеля считают истинным дивертикулом, т.к. его стенка содержит все слои кишки. Средняя длина - 5-7 см, но бывают дивертикулы и большего размера. Эллиптоцитоз наследуемый - описание, диагностика, симптомы и лечение... Наследуемый эллиптоцитоз - относительно редкая наследственная аномалия кроветворения, при которой 50-90% эритроцитов представлены эллиптоцитами, часто с сопутствующей гемолитической анемией. Код по международной классификации болезней МКБ-10

Если сайт был полезен для Вас, то пожалуйста отметьте это добавив его в закладки: