Ангидроз.


Ангидроз - отсутствие или недостаточность потоотделения.

Термин 'Ангидроз' в описаниях болезней:
  • Ангидроз - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Классификация • Острый ангидроз развивается при функциональных нарушениях потоотделения (например, при быстром и значительном обезвоживании организма, некоторых отравлениях [например, препаратами красавки] и интоксикациях [например, холера, токсикоз беременных, лучевая болезнь]) • Хронический ангидроз развивается, как правило, при гипо- и аплазии потовых желёз • Тропический (астения тропическая ангидротическая, О-Брейна тропический ангидроз, Шелли глубокая потница...

  • Синдром Хорнера - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Синдром Хорнера обусловлен расстройством симпатической иннервации глаза и проявляется сужением зрачка (миоз), сужением глазной щели (птоз), западением глазного яблока (энофтальм) и сухостью кожи лица на этой же стороне (ангидроз). Существует врождённая форма синдрома (143000). Код по международной классификации болезней МКБ-10

  • Бородавки - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Известно несколько наследственных заболеваний, сопровождающихся появлением на коже бородавчатых разрастаний, например: • Бородавчатая эпидермодисплазия (226400, r). Наследственная предрасположенность к развитию множественных вирусных бородавок • Бородавчатая Х-сцепленная эпидермодисплазия (305350, ГЂ) • Синдром Ван-ден-Боша (*314500, ГЂ): умственная отсталость, атрофия сосудистой оболочки глаза, бородавчатый акрокератоз, ангидроз, деформации скелета.

  • Ангиокератома - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Различные клинические фенотипы включают неврологическую симптоматику, задержку роста, спланхномегалию, рано развивающийся тяжёлый судорожный синдром, огрубление лица, диффузную ангиокератому тела, ангидроз, спастичность, задержку психомоторного развития, необычную форму спондилоэпиметафизарной дисплазии. Лабораторно: недостаточность a-L-фукозидазы, повышенный титр Аг системы крови Льюиса А и В в эритроцитах и слюне.

  • Сиригномиелия - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Атрофия кистей с выпадением рефлексов, сочетающаяся со спастическим парезом ног и синдромом Горнера (птоз, миоз, ангидроз). Указанная симптоматика характерна для наиболее часто встречающейся шейной формы болезни. При распространении процесса на ствол мозга (сирингобульбия) появляются нистагм, бульбарные расстройства (нарушения глотания, речи) и зоны диссоциированной анестезии в наружных отделах лица.

  • Синдромы разные - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    Q87.1 Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью. Росселли-Гульенетти синдром (*225000, r). Клинически: ангидроз, гипотрихоз, микродонтия, дисплазия ногтей, подколенный и перинеальный птеригиум (крыловидные складки кожи), расщелина губы/нёба, аномалии ушных раковин, деформированные пальцы кистей и стоп, синдактилия, аномалии почек, умственная отсталость, добавочные соски.

  • Рак лёгкого - описание, диагностика, симптомы и лечение болезни.
    ...АКТГ вызывает гипокалиемию и мышечную слабость, неадекватная секреция АДГ приводит к гипонатриемии. • Опухоль Пэнкоста (рак верхней доли лёгкого) может вызывать симптомы, обусловленные поражением плечевого сплетения и симпатических ганглиев; возможно разрушение позвонков в результате прорастания опухоли. Возникают боли и слабость в руке, её отёк, синдром Хорнера (птоз, миоз, энофтальм и ангидроз, связанные с повреждением шейного отдела симпатического ствола).



Если сайт был полезен для Вас, то пожалуйста отметьте это добавив его в закладки: