Справочник болезней с описанием методов диагностики и лечения.

(на букву "Л", стр. 2)


  1. Лептоспироз

    Лептоспироз — острое инфекционное заболевание, вызываемое бактериями рода Leptospira; характеризуется лимфоцитарным менингитом, гепатитом, нефритом.

  2. Лептоспироз

    Лептоспироз — острое инфекционное заболевание, вызываемое различными серотипами лептоспир. Характеризуется общей интоксикацией, лихорадкой, поражением почек, печени, нервной системы и мышц. При тяжелых формах наблюдаются острая почечная недостаточность, желтуха и геморрагический синдром. Относится к зоонозам с природной очаговостью. Инфицирование человека происходит через зараженные водоемы, реже через пищевые продукты или при контакте с инфицированными животными (свиньями и др. ).

  3. Лептоспироз желтушный

    Желтушный лептоспироз — тяжёлая форма лептоспироза, характеризуется желтухой в сочетании с азотемией, кровотечениями, анемией, длительной лихорадкой и расстройствами сознания.

  4. Лимфаденит

    Лимфаденит — воспаление лимфатических узлов, нередко гнойное. Вызывается чаще стафило - и стрептококками, которые при лимфангите попадают в регионарные лимфатические узлы. Локализация большей частью в паху и подмышечной впадине. Острый лимфаденит - предупреждение о том, что первичный очаг инфекции может привести к сепсису.

  5. Лимфангиит

    Лимфангиит — воспаление лимфатических сосудов.

  6. Лимфедема

    Лимфедема — отёк тканей, обусловленный лимфостазом. В 91% случаев локализуется на нижних конечностях, где условия для оттока лимфы наименее благоприятны. По некоторым подсчетам, в мире существует от 140 до 250 больных лимфедемой, в большинстве случаев вызванной филариозом. Преобладающий пол — женский (5:1). Преобладающий возраст: юношеская лимфедема — 15–30 лет, поздняя лимфедема — после 30 лет.

  7. Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкена)

    Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкена) — заболевание, характеризующееся злокачественной гиперплазией лимфоидной ткани с образованием в лимфатических узлах и внутренних органах лимфогранулём. Наиболее частая форма лимфом. Частота. Заболеваемость: 2,2 на 100 000 населения в 2001 г.

  8. Лимфома ЦНС

    Лимфома ЦНС — злокачественная опухоль, исходящая из лимфоидной ткани, иногда проявляющаяся менингеальным лимфоматозом. Локализация • Супратенториальное пространство (60%), область базальных ганглиев и паравентрикулярная область (10%), мозолистое тело (5%), задняя ямка (13%), спинной мозг (1%) • Около 25% опухолей имеет множественную локализацию • Прорастание в оболочки — 30–40% первичных лимфом ЦНС. Частота. При нормальном иммунитете — 0,3 новых случая на 100 000 населения/год, при СПИДе — 4,7:1 000 больных/год. Наибольшая частота вторичных лимфом ЦНС — при высокостадийных неходжкенских лимфомах (8–27% у взрослых и до 50% у детей). Прогноз. Средняя продолжительность жизни после курса ГК и облучения у больных с нормальным иммунитетом — 12–24 мес, при СПИДе — значительно меньше. Спустя 1 год у 60% больных обнаруживают обширную опухолевую диссеминацию по ЦНС, а у 10% — генерализованную лимфому.

  9. Лимфома кишечника

    Лимфома кишечника обычно проявляется острой кишечной непроходимостью при сдавливании опухолью кишечника или симптоматикой «острого живота» при поражении червеобразного отростка и развитии перитонита. Диагностика. При физикальном обследовании часто обнаруживают увеличенные лимфатические узлы или гепатоспленомегалию. КТ выявляет увеличение забрюшинных узлов, наличие опухолевидного образования. Показана диагностическая лапаротомия. При гистологическом и иммуногистохимическом исследовании чаще диагностируют В - клеточный вариант. Лечение хирургическое (локальная резекция опухоли) с последующими химиотерапией и облучением.

  10. Лимфома неходжкенская

    Лимфома неходжкенская — гетерогенная группа заболеваний, характеризующаяся неопластической пролиферацией незрелых лимфоидных клеток, накапливающихся вне костного мозга.

  11. Лимфома средостения

    Лимфома средостения проявляется кашлем, болью в груди, лихорадкой, одышкой и цианозом. Медиастинальные лимфатические узлы вовлекаются у 50% больных с лимфомами (включая болезнь Ходжкена). Изолированное поражение средостения встречают только в 5% случаев. Диагноз подтверждают рентгенографически и биопсией лимфатических узлов, выполненной при торакоскопии или медиастинотомии. Преобладающий иммунологический вариант лимфом с медиастинальной локализацией — Т - клеточный. Лечение: химио - и лучевая терапия.

  12. Лимфоцитома

    Лимфоцитома кожи — хронический доброкачественный дерматоз, поражающий преимущественно кожу лица. Типично образование опухолей (псевдолимфом), состоящих в основном из лимфоцитов и гистиоцитов. Имеет общее происхождение с хронической мигрирующей эритемой Афцелиуса–Липшютца и хроническим атрофирующим акродерматитом.

  13. Липодистрофия

    Липодистрофия — патологическое состояние, характеризующееся общим или местным уменьшением или увеличением объёма жировой ткани в подкожной клетчатке.

  14. Липодистрофия

    Кишечная липодистрофия (болезнь Уиппла, стеаторея идиопатическая и др.) - системное заболевание с преимущественным поражением тонкой кишки и нарушением всасывания жиров. Редкое заболевание, встречающееся преимущественно у мужчин среднего и пожилого возраста.

  15. Липофусцинозы

    Липофусцинозы восковидные (цероидные, цероид - липофусциноз, липофусцинозы нейрональные) — группа наследственных аутосомно - рецессивных заболеваний, характеризующихся накоплением пигментов • Хроническая ювенильная (204200, болезнь Баттена) — медленное прогрессирование поведенческих и зрительных симптомов •

  16. Листериоз

    Листериоз — острое инфекционное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением лимфоидной ткани и ЦНС, образованием специфических гранулём — листериом в органах (в основном, в печени). Заболевание характеризуется полиморфизмом клинических проявлений, может протекать в двух формах: приобретённой и врождённой.

  17. Листериоз

    Листериоз — инфекционная болезнь из группы зоонозов; характеризуется полиморфизмом клинических проявлений. Острые формы протекают в виде гнойных менингитов, менингоэнцефапитов, сепсиса, хронические - чаще в виде рецидивирующего воспаления мочевыводящих путей. Преобладает алиментарный путь инфицирования.

  18. Лихорадка Карельская (болезнь Окельбо)

    Карельская лихорадка (болезнь Окельбо) — природно - очаговое острое вирусное заболевание, характеризующееся лихорадкой, артралгиями и экзантемой.

  19. Лихорадка Марсельская

    Марсельская лихорадка — острая инфекция из группы риккетсиозов, характеризующееся лихорадкой, сыпью и суставными болями.

  20. Лихорадка возвратная

    Возвратные лихорадки (тифы) — группа острых инфекционных заболеваний, вызываемых спирохетами рода Borrelia; проявляются серией лихорадочных приступов с головными, мышечными и суставными болями, диареей, рвотой, кашлем, болью в глазах, увеличением селезёнки. Приступы продолжаются 5–6 сут и разделены бестемпературными интервалами примерно такой же продолжительности.


Страницы: 1 2 3 4
Если сайт был полезен для Вас, то пожалуйста отметьте это добавив его в закладки: