Синдром Кляйнфелтера - описание, причины, симптомы (признаки), лечение.


Краткое описание

Синдром Кляйнфелтера — хромосомная болезнь, дисомия по Х - хромосоме у мужчин. Начало проявлений — пубертатный возраст. Частота — 1 случай на 1 000 новорождённых мальчиков.

Код по международной классификации болезней МКБ-10:

Причины

Генетические аспекты. У 80% мальчиков с синдромом Кляйнфелтера кариотип 47,ХХY. В 20% случаев — мозаицизм.
Патоморфология. Дисгенезия семенных канальцев.

Симптомы (признаки)

Клиническая картина • Малые размеры яичек • Азооспермия • Бесплодие • Повышенное содержание в моче гонадотропина • Непропорционально длинные ноги • Гинекомастия.

Лечение

Лечение. Андрогены при запаздывании развития вторичных половых признаков и импотенции.

Синонимы • Дисгенезия семенных канальцев • Синдром XXY • Синдром Кляйнфелтера–Райфенштейна–Олбрайта

МКБ-10 • Q98 Другие аномалии половых хромосом, мужской фенотип, не классифицированные в других рубриках




Если сайт был полезен для Вас, то пожалуйста отметьте это добавив его в закладки: