Акроостеолиз - описание.
Краткое описаниеАкроостеолиз проявляется изъязвлением ладоней и подошв с явлениями остеолиза дистальных фаланг пальцев стоп и кистей. Различают формы наследственные и приобретённые (например, воздействия винилхлорида). Код по международной классификации болезней МКБ-10:
• Акроостеолиз неврогенный (*201300, • Аньюм (айнгум, дактилолиз спонтанный) — редкая тропическая болезнь неизвестной этиологии, характеризующаяся дегенеративными изменениями V пальца одной или обеих стоп, реже — других пальцев стоп и кистей, приводящими к спонтанной ампутации пальца. Существует наследуемая форма (103400, • Дисплазия мандибулоакральная (*248370, • Пикнодизостоз (#265800, 1q21, дефект гена катепсина K CTSK [601105], • Синдром Ван - Богарта–Хоцея (*277150, • Синдром преждевременного старения Пенттинена (см. Прогерия). • Синдром Сатойоши (600705, иммунологическое заболевание?): прогрессирующие болезненные приступы судорог мышц, диарея, мальабсорбция, аменорея, тотальная алопеция, скелетные расстройства (низкий рост, аномалии эпифизов, кисты костей, акроостеолиз, переломы, раннее развитие остеоартрозов). Все случаи спорадические, начало в возрасте около 10 лет. • Синдром Хайду–Чинея (*102500, МКБ-10 • M89.5 Остеолиз |
Лекарственные средства и Медицинские препараты применяемы для лечения и/или профилактики "Акроостеолиз".
Фармакологическая группа(ы) препарата и Медицинские препараты и/или лекарственные средства входящие в фармакологическую группу. |